Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - ixazomibum - gélules - ixazomibum 2.3 mg ut ixazomibi citras, cellulosum microcristallinum, talcum, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (rubrum), drucktinte: lacca, propylenglycolum, kalii hydroxidum, ammoniae solutio 30 per centum, e 172 (nigrum), pro capsula. - onkologikum - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - ixazomibum - gélules - ixazomibum 3 mg ut ixazomibi citras, cellulosum microcristallinum, talcum, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (nigrum), drucktinte: lacca, propylenglycolum, kalii hydroxidum, ammoniae solutio 30 per centum, e 172 (nigrum), pro capsula. - onkologikum - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - ixazomibum - gélules - ixazomibum 4 mg ut ixazomibi citras, cellulosum microcristallinum, talcum, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), drucktinte: lacca, propylenglycolum, kalii hydroxidum, ammoniae solutio 30 per centum, e 172 (nigrum), pro capsula. - onkologikum - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - guanfacinum - retardtabletten - guanfacinum 1 mg ut guanfacini hydrochloridum, hypromellosum, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.03570261 mg, polysorbatum 80, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, lactosum monohydricum 23.59 mg, povidonum k 30, crospovidonum, glyceroli dibehenas, acidum fumaricum, pro compresso. - le tdah chez les enfants et les jeunes (6-17 ans) - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - guanfacinum - retardtabletten - guanfacinum 2 mg ut guanfacini hydrochloridum, hypromellosum, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.071402 mg, polysorbatum 80, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, lactosum monohydricum 47.18 mg, povidonum k 30, crospovidonum, glyceroli dibehenas, acidum fumaricum, pro compresso. - le tdah chez les enfants et les jeunes (6-17 ans) - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - guanfacinum - retardtabletten - guanfacinum 3 mg ut guanfacini hydrochloridum, hypromellosum, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.04073661 mg, polysorbatum 80, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, lactosum monohydricum 39.80 mg, povidonum k 30, crospovidonum, glyceroli dibehenas, acidum fumaricum, e 132, e 172 (flavum), pro compresso. - le tdah chez les enfants et les jeunes (6-17 ans) - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - guanfacinum - retardtabletten - guanfacinum 4 mg ut guanfacini hydrochloridum 4.56 mg, hypromellosum, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.054581 mg, polysorbatum 80, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, lactosum monohydricum 53.07 mg, povidonum k 30, crospovidonum, glyceroli dibehenas, acidum fumaricum, e 132, e 172 (flavum), pro compresso. - le tdah chez les enfants et les jeunes (6-17 ans) - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - anagrelidum - gélules - anagrelidum 0.5 mg ut anagrelidi hydrochloridum monohydricum, povidonum k 30, lactosum 65.76 mg, lactosum monohydricum 53.74 mg, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammoniae solutio concentrata, kalii hydroxidum, e 172 (nigrum), pro capsula. - traitement des essentiels thrombozythämie - synthetika

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - brigatinib - carcinome, poumon non à petites cellules - agents antinéoplasiques - alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase alkpositive advanced nsclc previously treated with crizotinib.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - brentuximab vedotin - lymphoma, non-hodgkin; hodgkin disease - agents antinéoplasiques - hodgkin lymphomaadcetris is indicated for adult patients with previously untreated cd30+ stage iv hodgkin lymphoma (hl) in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine (avd). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ hl at increased risk of relapse or progression following autologous stem cell transplant (asct). adcetris est indiqué pour le traitement des patients adultes en rechute ou réfractaire cd30+ lymphome de hodgkin (lh):à la suite de l'asct, orfollowing au moins deux traitements antérieurs lors de l'asct ou multi-agent de chimiothérapie n'est pas une option de traitement. systémique anaplasique à grandes cellules lymphomaadcetris en association avec le cyclophosphamide, doxorubicine et prednisone (chp) est indiqué chez les patients adultes n'ayant jamais été traités systémique lymphome anaplasique à grandes cellules (salcl). adcetris est indiqué pour le traitement des patients adultes en rechute ou réfractaire salcl. cutanée de cellules t lymphomaadcetris est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de cd30+ cutané lymphome à cellules t (ctcl) après au moins 1 avant la thérapie systémique.